Mutación en un donante de esperma provoca cáncer en al menos 10 niños
Al menos 67 niños fueron concebidos en toda Europa con el esperma de un hombre al que posteriormente se le detectó una rara mutación genética cancerígena. Diez de esos niños han sido diagnosticados con cáncer.
Los niños nacieron entre 2008 y 2015 en ocho países diferentes. Hasta el momento, 23 de ellos han sido identificados como portadores de la variante TP53, según informó The Guardian .
El gen TP53, cuando está mutado, se asocia con un riesgo significativamente mayor a lo largo de la vida de desarrollar múltiples formas de cáncer, incluido el linfoma no Hodgkin y la leucemia, ambos ya diagnosticados en algunos de los niños concebidos con donantes.
«Necesitamos establecer un límite europeo en el número de nacimientos o familias para un solo donante», declaró la Dra. Edwige Kasper, bióloga del Hospital Universitario de Rouen (Francia). Añadió: «No podemos secuenciar el genoma completo de todos los donantes de esperma; no lo defiendo. Pero esto representa la diseminación anormal de una enfermedad genética. No todos los hombres tienen 75 hijos en toda Europa».
El asunto salió a la luz después de que dos familias acudieran a sus clínicas de fertilidad al descubrir que sus hijos tenían cáncer asociado con la mutación TP53. Tras las investigaciones, el Banco Europeo de Semen confirmó que algunas muestras de esperma del donante portaban la variante dañina.
En el momento de la donación en 2008, no se sabía que la mutación causara cáncer y no habría sido identificada mediante pruebas genéticas de rutina.
Los niños que son portadores del gen están siendo monitoreados de cerca con imágenes médicas regulares, incluyendo resonancias magnéticas de cuerpo completo, exploraciones cerebrales y mamarias y ecografías abdominales.
Si bien el Banco Europeo de Semen reconoció que el esperma del donante había dado lugar al nacimiento de más de 67 niños, afirmó que no confirma el número específico de hijos por donante como parte de su política. También afirmó haber alertado a todas las clínicas que recibieron esperma del donante afectado.
Los profesionales de la salud recomiendan ahora que los niños portadores de la variante TP53 se sometan a un seguimiento médico intensivo y a largo plazo. Esto incluye resonancias magnéticas de cuerpo entero, resonancias magnéticas cerebrales y mamarias, y ecografías abdominales periódicas, herramientas necesarias para la detección temprana del cáncer en personas de alto riesgo.
