EE.UU. aprueba nuevo tratamiento preventivo contra el VIH
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó ayer miércoles el medicamento de Gilead Sciences (GILD.O), lenacapavir, una inyección semestral, para prevenir la infección por VIH en adultos y adolescentes.
Gilead dijo que el medicamento se venderá bajo la marca Yeztugo.
Los inversores y activistas de la lucha contra el SIDA habían estado esperando ansiosamente la decisión regulatoria sobre un fármaco que algunos afirmaban podría ayudar a poner fin a la epidemia de VIH que ya dura 44 años.
Lenacapavir, parte de una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cápside, demostró ser casi 100% efectivo en la prevención del VIH en grandes ensayos el año pasado, lo que genera nuevas esperanzas de interrumpir la transmisión del virus que infecta a 1,3 millones de personas al año.
La revista académica Science calificó al fármaco experimental de profilaxis previa a la exposición (PrEP) como el Avance del Año 2024.
«Este es un momento histórico», afirmó el director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, sobre la aprobación.
Creemos que el lenacapavir es la herramienta más importante que tenemos hasta el momento para cambiar el curso de la epidemia y dejarla en la historia.
Gilead tiene planes para un lanzamiento rápido en los Estados Unidos, así como una distribución más amplia del medicamento en colaboración con socios globales.
